Entreprises et marchés

Un équipement de production de médicament, lauréat aux Global Industrie Awards 2019

BECHERINI, Béatrice | 7 mars 2019 |

Creative Eurecom est lauréat des Global Industrie Awards 2019 pour son produit EOL, un équipement de production d'un médicament à domicile.


Le 5 mars, les gagnants des Global Industrie Awards 2019 ont été dévoilés (5 au 8 mars à Lyon Eurexpo). Parmi eux, Creative Eurecom, lauréat de la catégorie "Réalisation exemplaire" pour son produit EOL, un équipement de production transportable de médicament.

Actuellement en essais cliniques*, le dispositif transportable permet de fabriquer, à domicile, un produit inhalé contre les infections respiratoires pour les patients atteints de mucoviscidose. Le candidat-médicament ALX-009 a une durée de vie très faible. Sa production industrielle en usine pharmaceutique est impossible, de par sa stabilité réduite dans le temps. Il est donc nécessaire de le synthétiser juste avant son administration.

CreativeEurcomeEOL.JPG

Entièrement automatisé, EOL intègre un filtre de dialyse miniature dans chaque cassette (single use) et fonctionne avec un système de circulation d’air évitant l’utilisation de pompes, de conservateurs ou de lubrifiants. L’unité de production comprend des paramètres de sécurité pour éviter toute utilisation abusive.

Il suffit de charger une cassette stérile à usage unique et quatre flacons dans l'unité de production et de lancer le processus. En 15 minutes, la solution médicamenteuse est prête à l'emploi. La seringue remplie automatiquement peut être prélevée pour transférer la solution dans le nébuliseur et le patient peut commencer l'inhalation.

Le projet collaboratif, intitulé Alipex, regroupe Alaxia (laboratoire développant le médicament ALX-009), DTF medical et Creative Eurecom.

CreativeEurecomcassette.JPG

* La phase I clinique a débuté suite à l'autorisation de l'ANSM, en juillet 2015 ; elle est en cours chez les volontaires sains et les patients atteints de mucoviscidose. Les phases cliniques suivantes et la phase commerciale se dérouleront dans l'Union européenne et aux États-Unis, et pourront ensuite être étendues à tous les pays où des patients atteints de mucoviscidose sont diagnostiqués.



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