Profession

Redynamiser la politique du médicament

BECHERINI, Béatrice | 10 septembre 2020 |

Source : Données GERS, analyses Kearney

12 recommandations sont formulées par le cabint Kearney, dans une analyse réalisée à la demande du Leem,


Une semaine après la présentation par le Gouvernement du plan de Relance qui prévoit, entre autres, une enveloppe de 15 milliards d’euros pour « les relocalisations et l’innovation », le cabinet de conseil en stratégie Kearney livre les résultats de son analyse sur les impacts et enseignements de la crise du Covid-19 pour l’industrie du médicament en France. 12 recommandations sont formulées dans cette analyse réalisée à la demande du Leem. Elles viendront enrichir la feuille de route du Leem dans le cadre de l’élaboration du prochain Csis (juillet 2021).

Les 12 recommandations du cabinet Kearney :

1. Assurer une autonomie sanitaire stratégique.

2. Faire de l’industrie du médicament en France un leader européen en termes d’innovation et d’industrialisation.

3. Améliorer la compétitivité et la résilience de l’outil industriel.

4. Établir une stratégie de partage, d’accès et d’analyse de la donnée de santé.

5. Accélérer la digitalisation de l’écosystème de santé.

6. Développer la coopération européenne.

7. Rénover les mécanismes opératoires de l’écosystème en santé (refonte de la gouvernance et de certains processus public/privé).

8. Augmenter l’efficacité et compléter le financement de l’innovation.

9. Développer le capital humain au sein de l’industrie du médicament et des biotechs.

10. Tirer les leçons de la crise pour adapter certains cadres légaux et réglementaires.

11. Inscrire les actions de l’industrie pharmaceutique dans un cadre de développement durable.

12. Consolider et mettre en œuvre un pacte d’engagements de l’industrie du médicament pour contribuer à la sortie de crise.


Une réflexion entamée et à venir

La crise du Covid-19 a été un révélateur de la capacité d’adaptation des entreprises du médicament (accélérer la recherche, trouver des réponses thérapeutiques, augmenter les capacités de production…). Elle a également fait apparaître la fragilisation du tissu industriel français.

La France est aujourd’hui le 4e producteur européen de médicaments en valeur (21 milliards d’euros produits) derrière la Suisse, l’Allemagne et l’Italie, après avoir occupé la 1e place de 1995 à 2008. Elle est talonnée de près par l’Irlande et le Royaume-Uni. L’analyse du cabinet Kearney confirme ce tassement de la production industrielle française en comparaison de ses grands voisins européens (- 0,9 % entre 2010 et 2017, contre + 2,8 % pour l’Italie ou + 1,6 % pour l’Allemagne).

Autonomie stratégique (R&D et industrielle), transformation des processus industriels pour une production respectueuse de l’environnement, accroissement des plateformes de données de santé, coopération européenne, évolution des processus de financement de l’innovation… La crise du Covid-19 fait apparaître des besoins nouveaux. De manière plus globale, les constats de Kearney invitent à repenser la gouvernance de la politique du médicament autour de deux axes : une simplification et une vision plus holistique intégrant l’ensemble des parties prenantes (administrations publiques, industriels, mais aussi professionnels de santé et patients).

« Ce rapport inédit doit nourrir activement notre réflexion stratégique et notre contribution pour les échéances qui s’annoncent (Plan de relance, CSIS 2021, nouvel accord-cadre, plateforme électorale du Leem en vue de l’élection présidentielle de 2022…). Certaines recommandations du cabinet Kearney font d’ailleurs écho aux engagements pris par le Leem avant la crise sanitaire (lutte contre les ruptures d’approvisionnement, financement des médicaments d’innovation majeure, transformation de l’appareil de production, digitalisation de l’écosystème de santé, coopération européenne…). S’il est important de capitaliser sur ces pistes de réflexion, un certain nombre d’entre elles ne relèvent pas de la responsabilité de notre organisation professionnelle, mais des entreprises ou des seuls pouvoirs publics. Quoi qu’il en soit ce rapport est un marqueur précieux pour le Leem qui entend participer activement à la reconstruction économique du pays. Les annonces récentes nous encouragent et nous voulons croire à la reconnaissance stratégique du secteur pour assurer la disponibilité des traitements en toutes circonstances et pour développer l’attractivité de la France. C’est dans cet esprit que nous serons attentifs à la cohérence des mesures qui seront prises tout au long des prochains mois », exprime Frédéric Collet, président du Leem.


Pic de demande en volume (UCD)

MoleculespicdemandesillusSourceDonnEesGERS_analysesKearney.jpg

Données GERS disponibles au niveau molécule ; ont été exclus de l’analyses i) Molécule à volume marginal (#d’UCD vendues pour une molécule sur mars 2020 <10 000) ; Molécules lancées en 2019 présentant un fort taux de croissance en 2020 iii) Molécules d’Homéopathie iv) Molécules en constante décroissance depuis 2016 v) Molécules sans données disponibles sur mars 2019/2020.

www.leem.org



PARTAGER

imprimer partager par mail

Informations

Newsletter

2 fois par mois, recevez toute l'info de votre secteur : actualités, nouveaux services et produits, événements…

Je m'inscris

Archives

  • Publi-communiqué Contamin@Marseille

    Le salon et ses ateliers pratiques

    L’espace d’exposition accueille 40 exposants de divers métiers liés à la salle propre et à la maîtrise de la contamination. Certains nous font découvrir leurs produits et services de façon très concrète et ludique.

    4 septembre 2020

  • Publi-communiqué Contamin@Marseille

    Les sessions techniques

    1h pour aborder des thématiques autour de la salle propre.

    4 septembre 2020

  • Publi-communiqué Contamin@Marseille

    Les rendez-vous projets

    L’occasion pour les utilisateurs de réaliser leur projet de salle propre, l’opportunité pour les fournisseurs de valoriser leur expertise.

    4 septembre 2020

Dossiers de la rédaction
  • 3 juin 2019
    Optimiser l’efficacité énergétique en salles propres est une tendance forte depuis quelques années. Pour ce faire, un des leviers est une maintenance appropriée des installations de traitement d’air. Domaine d’activité très normalisé, la maintenance est régie ...
  • 8 avril 2019
    Contre quoi luttons-nous en salle propre ? Différents types de polluants (chimiques, particulaires, microbiologiques) sont présents dans l’air extérieur comme intérieur, y compris en salle propre. Leur source et leur concentration diffèrent d’un environnement à ...
  • 5 février 2019
    400 000 m2 de surface de salles propres estimée en France, d’après une étude menée, en 2016, par l’Aspec, avec une première estimation de 11 TWh (revue par enquête Ceren à 6 TWh en 2018). Un constat qui fait réagir. Cette prise de conscience a conduit à une volonté ...
  • 1 février 2017
    La surveillance particulaire au sens de la nouvelle version de l’ISO 14644-2 conduit à une nouvelle approche, celle de la gestion du risque. Cette révisison a notamment pour but de  mieux connaître son installation et son process afin de déterminer les meilleurs ...
  • 25 janvier 2017
    Troisième secteur consommateur d'énergie en France, l'industrie utilise des salles propres et les environnements maîtrisés sont présents en établissements de santé. Une bonne gestion de la onsommation énergétique y est un enjeu important. Dans ce cadre, l'Aspec édite un guide ...

Sélections thématiques

  • 17 mars 2017

    Avant-première produits ContaminExpo 2017

    À l’occasion de la 15e édition du salon ContaminExpo, les exposants présenteront leurs nouveautés. Parmi elles, les lauréats aux Prix de l’innovation dont la remise est prévue le 28 mars, durant le cocktail d'ouverture accessible ...

  • 18 octobre 2016 Sélection produits A3P 2016

    La 29e édition du congrès A3P se déroule du 15 au 17 novembre 2016 à l'espace Bellevue de Biarritz. Aperçu des nouveautés présentées à cette occasion.

  • 26 octobre 2015 Sélection produits A3P 2015

    La 28e édition du congrès A3P se déroule du 17 au 19 novembre 2015 à Biarritz. Aperçu des nouveautés présentées à cette occasion.

  • 24 mars 2015 Avant-première : les 9 nominés au Prix de l'Innovation ContaminExpo 2015

    ProcessPropre.fr présente en avant-première les neuf nominés au Prix de l'Innovation organisé par l'Aspec dans le cadre du salon ContaminExpo 2015. Les lauréats seront récompensés à l'occasion du cocktail d'ouverture le mardi 31 ...

  • 7 octobre 2014 Avant-première Congrès A3P 2014

    La 27e édition du congrès A3P se déroule comme à son accoutumée à Biarritz, du 14 au 16 octobre 2014. Salles Propres vous présente en avant-première un échantillon de nouveautés.

  • 25 septembre 2014 Avant-première Ultrapropre 2014

    Sélection de nouveautés exposées sur le salon Ultrapropre en 2014.    

  • 1 octobre 2013 Avant-première A3P 2013

    Compilation de produits et services présentés au congrès de l'A3P 2013.

  • 28 août 2013 Avant-première produits Sipec 2013

    Compilation de produits et services présentés au salon Sipec 2013.

  • 4 mars 2013 Avant-première : les 11 nominés au Prix de l'Innovation ContaminExpo 2013

    ProcessPropre.fr présente en avant-première les onze nominés au Prix de l'Innovation organisé par l'Aspec dans le cadre du salon ContaminExpo 2013. Les lauréats seront récompensés à l'occasion de la soirée de gala qui se tiendra le ...

  • 16 octobre 2012 A3P 2012: spécial 25e anniversaire

    Le congrès qui se déroulera à Biarritz du 23 au 25 octobre revêtit cette année un caractère particulier puisque l’Association pour les produits propres et stériles, l'A3P, fête son 25e anniversaire.  Les conférences seront ...

  • 20 septembre 2011 Avant-première Ultrapropre/Sipec

    Présentation des différentes innovations à découvrir au fil des allées du parc des expositions orléanais.

  • 1 février 2010 CONTRÔLE MICROBIOLOGIQUE DE L’AIR

    Innover pour répondre aux exigences. Si les dispositifs eux-mêmes n’évoluent guère, les fournisseurs axent leurs efforts sur les accessoires, milieux de culture et offres techniques afin de coller aux exigences réglementaires et aux besoins des utilisateurs.